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C'est à trois ans que mon fils a été diagnostiqué diabétique type 1. Nous avons surmonté

un tas d'épreuves lui et moi depuis. Même si cette maladie ne paraît pas, il faut le vivre

pour comprendre tout ce que ça implique. Je ne le souhaite à personne mais j'aimerais le

faire vivre un peu à travers mon fils, pour expliquer ma détresse...

À 3 ans,

Le diabète à 3 ans, c'est quoi?

Le diabète à 3 ans c'est :

Se faire piquer 3 fois par jours;

Manger à des heures fixes même si on n'a pas faim et se faire gronder parce que l'assiette

n'est pas vide;

S'empêcher de manger un bon gâteau au chocolat parce que ce n'est pas le moment;

Voir tous ses amis à la garderie se gaver de bonbons à l'Halloween;

Piquer chaque petit doigt au moins 4 fois par jour pour récolter une goutte de sang;

Se sentir très mal à cause d'une chute de sucre après s'être amusé;

Avoir soif et faire pipi tout le temps, même la nuit (encore besoin de culottes de nuit à 11

ans);

Si tout va bien, visite médicale au 3 mois avec une prise de sang en prime;

Expliquer ce que j'ai, chaque fois que les gens le demandent;

Se sentir triste et très en colère parce que mes amis sont « normaux » EUX.

À 4 ans,

Les nuits se transforment en cauchemars affreux, après avoir fait une hypoglycémie sévère.

Je ne vois plus rien, je tremble de tout mon corps, je ne suis plus dans la réalité. J'ai

très peur et je cris de toutes mes forces pour que ma mère me sauve!!!

Elle arrive paniquée!!! Complètement impuissante, elle ne sait pas ce que j'ai!

Elle appelle l'ambulance. C'est long!! J'ai peur!!!! Je n'ai jamais eu aussi peur!!!!

Ma mère pleure et essaie de me rassurer mais je ne la vois pas!!!

Une injection de glucagon a réglé le tout! Un tour d'ambulance et de nouveaux tests...

« Pas de panique »! On me dit que c'est seulement des baisses de sucre. Ma mère doit

seulement se lever la nuit pour prendre ma glycémie. Et voilà que quelques semaines

plus tard, une deuxième nuit de cauchemars survient et une troisième et une quatrième!!!

On cherche une solution...

Pompe à insuline • 2

À 5 ans,

La maternelle. Une quatrième piqûre est nécessaire au midi.

5 ans? Je ne peux pas me piquer seul! Ma mère ne peut pas se déplacer, elle voyage en

autobus pour son travail.

On a entendu parler d'une pompe à insuline qui est une petite machine qui distribue l'insuline.

Paraît-il que ça aide à obtenir un meilleur contrôle. Mais à 7 000 $, on ne peut pas se

payer ça!!!

Ma mère n'abandonne pas cette idée, elle demande à une quinzaine de fondations et organismes...

avant d'arriver au CLSC de Candiac, où par miracle, une employée qui ellemême

possède une pompe à insuline, lit notre lettre. Elle fait tout son possible et convainc

le gouvernement de débloquer des fonds pour nous payer ce luxe.

« Wow, c'est cool! » Au lieu de 4 piqûres par jour, un cathéter aux 3 ou 4 jours à changer,

je peux manger quand je veux!

C'est beaucoup plus facile maintenant, mais on doit quand même payer le matériel de 250

$ par mois...pas facile...

La Fondation des centres jeunesses de la Montérégie nous vient en aide jusqu'à ce que

ma mère obtienne une assurance collective au travail. Youppi!!!

À 10 ans,

La garantie de la pompe se termine en même temps que la pompe!!! On recommence

toutes les démarches pour se trouver un montant de 7 000 $ que ma mère n'a pas pu ramasser...

En plus, elle a perdu son emploi. Rien ne va plus!!

Mon père vous dites?? Il ne s'est jamais soucié de moi, jamais aidé ma mère, ce n'est pas

aujourd'hui qu'il le fera!

Le Club des Lions de Saint-Luc nous accorde un montant de 1 500 $ et la généreuse Fondation

Isabelle-Brault payera le reste. Une nouvelle pompe!!!!!

Mais il reste toujours le 250 $ par mois, sans aide...

À 11 ans,

Une autre maladie s'ajoute; la maladie de coeliaque...

« Ça mange quoi en hiver ça??? Pas grand chose!!! »

C'est une intolérance au gluten (blé et tout dérivé) qu'on retrouve presque partout! Plus

question de gâteries, pâtes, bon pain tout moelleux et j'en passe...

Des épiceries spécialisées existent mais il faut s'attendre à payer 3 fois plus cher que pour

des aliments « ordinaires ».

Voilà ce que mon fils a vécu de ses 11 années de vie. Et je ne sais pas tout... J'ai seulement

vécu tout ça à travers mon fils, j'aurais tellement voulu que ça soit moi...

Maintenant, j'aimerais que vous m'expliquiez le cas des joueurs compulsifs que vous avez

fièrement étalé partout dans les médias.

J'aimerais vraiment savoir pourquoi, après tout ce temps, la pompe à insuline et le matériel

ne sont toujours pas couverts alors que vous décidez de payer les thérapies de ces

gens adultes et supposément autonomes!!!

Je ne comprends pas.

Une maman désespérée...

Pour toutes informations supplémentaires, vous pouvez me contacter.

Sonia Bergeron

grafign@hotmail.com

450-244-5293

Beaucoup de parents d'enfants diabétiques, ont envoyé une lettre

au Ministre Couillard en janvier 2004.

J'ai aussi en main

Une lettre rédigée par le médecin traitant de mon fils, Samuel

et une soumission pour les frais de la pompe et le matériel de la compagnie « Animas »que j'ai envoyé aux fondations pour essayer de trouver de l'aide.