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Un tour de ville en vélo pour la Société de la Sclérose latérale amyotrophique - Point sud - 29 août

C'est avec l'objectif d'amasser des fonds pour la Société de la Sclérose latérale amyotrophique du Québec (SLA) et d'attirer l'attention de la population sur cette terrible maladie que Jean Martel a mis sur pied en collaboration avec la Société de la SLA le tour cycliste sur la Rive-Sud : Roulez en ville pour la SLA qui aura lieu le 15 septembre prochain.

Des cyclistes partiront de Brossard pour se rendre à Sorel (environ 90 km) en faisant halte dans plusieurs hôtels de ville dont : Brossard, St-Lambert, Longueuil, Boucherville, Varennes, et Sorel. Les cyclistes pourront commencer le parcours au point de rencontre de leur choix.

« J'avais envie de faire ma part pour cette cause qui me tient à cœur, c'est pourquoi j'ai suggéré d'ajouter une journée indépendante du parcours traditionnel de 300 km le 15 septembre dans notre région. Le montant à amasser par personne est plus petit et le nombre de kilomètres à parcourir est variable pendant cette journée, c'est donc plus accessible. Les participants qui le désirent pourront rester à Sorel et participer au grand tour de 3 jours « Roulez pour la SLA » les 16, 17 et 18 septembre.», s'est exprimé Jean Martel.

Roulez en ville pour la SLA

Les gens qui y participent s'engagent à payer les frais de participation de 20$ qui permettent de couvrir les frais relatifs à l'événement, tels que le repas, la collation, l'équipe de soutien sur le parcours et bien d'autres.
Les participants s'engagent aussi à amasser un minimum de 200 $ pour la cause. Des reçus d'impôts seront remis aux donateurs. Grâce au système de dons en ligne sécuritaire, votre objectif sera facilement atteint!

Pour s'inscrire allez au www.sla-quebec.ca ou contactez Isabelle Julien (SLA) au 514 725-2653 poste 104

À propos de la SLA

La SLA attaque les motoneurones et est mortelle en moyenne dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. À mesure que les neurones sont affectées, les personnes atteintes perdent la capacité de marcher, de parler, d'avaler et de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps.

À propos de la Société de la SLA du Québec

La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la mission est exclusivement vouée à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et à celle des membres de leur famille. La Société fait également la promotion et la subvention de la recherche médicale sur les causes, traitements et remèdes à la SLA. Elle existe grâce aux dons et aux fonds recueillis lors de divers événements de levées de fonds. Pour plus d'information, visitez le nouveau site web de la Société de la SLA du Québec au www.sla-quebec.ca pour toutes informations additionnelles.


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